L’Agenzia nazionale per i medicinali (ANSM) ha ascoltato mercoledì dal gruppo olandese il caso dei ventilatori Philips contro la schiuma per l’apnea notturna sospettata di essere cancerogena.
Molte domande, poche risposte. Nel caso dei respiratori Philips contro l’apnea notturna, sospettati di provocare il cancro, l’Agenzia nazionale per i medicinali ha organizzato udienze pubbliche trasmesse in diretta mercoledì.
Mathieu è stato davanti al suo computer per diverse ore. È stato in grado di guardare e ascoltare tossicologi ed epidemiologi rispondere alle domande in questo file Philips. Matthew, è stato questo paziente di 45 anni ad avvisarci dell’indirizzo [email protected] In questo caso. Ha sviluppato un cancro ai linfonodi all’inizio di gennaio, mentre utilizzava il dispositivo per l’apnea notturna del marchio per cinque anni. Mercoledì è stato sollevato di tenere le udienze pubbliche perché ultimamente sentiva che le autorità erano state dimenticate.
“Trovo che ci voglia molto tempo per ottenere feedback da organizzazioni come ANSM e dalla magistratura. Sarebbe interessante sapere un po’ dove siamo. La domanda rimane: questa macchina è effettivamente responsabile della mia malattia?”
“Siamo presi per meno di niente”, il paziente è stanco
I pazienti si aspettavano soprattutto risposte dai manager Philips intervistati. Ma quest’ultimo si è detto soddisfatto del chiarimento che erano in corso ulteriori test e che ci è voluto del tempo. Alle domande tecniche, nessuna risposta. Christian Truchot, che presiede l’Associazione dei pazienti respiratori, attende altre risposte.
“Cos’è la schiuma del dispositivo? Di quali elementi chimici è composta? Sono stati sostituiti su nuovi dispositivi? Siamo stati presi per meno di niente. Penso che stiano giocando la carta lentamente. Devono farlo, dimenticalo. Se ottieni cancro tra dieci anni, diranno che sono diabetico e che sono in sovrappeso, e questo passerà per strada”, teme.
Solo il 20% dei dispositivi è stato sostituito ad aprile
Le autorità avevano concesso a Philips fino a giugno per sostituire il 75% dei suoi dispositivi. Dove siamo? Troppo lontano… Non sappiamo ancora i numeri di maggio, ma ad aprile è stato sostituito poco più del 20% dei 350.000 dispositivi per l’apnea notturna, mentre l’Agenzia dei medicinali è piena di segnalazioni di potenziali effetti avversi. 2.590 segnalazioni, di cui oltre cento sui tumori, ma anche sui sintomi polmonari e cardiovascolari.
Sul versante giudiziario, ci sono due casi in corso. Più di 1.200 pazienti inizieranno una procedura civica di gruppo. Sono anche un centinaio per prepararsi a presentare una denuncia penale al loro avvocato, il signor Christophe Legefakis.
“ANSM ha un problema. Philips non trasmette le informazioni automaticamente. Penso che dobbiamo andare avanti e il sistema di giustizia penale apre un’indagine e nomina un giudice istruttore. Con questi elementi, alla fine saremo in grado di ottenere le informazioni necessarie per rassicurare pazienti e dire la verità”.
Da parte sua, la Procura della Repubblica di Parigi, con la quale ci siamo messi in contatto, ha dichiarato che sta studiando diverse denunce. Si è persino dichiarata preoccupata per almeno un reclamo in questo fascicolo Philips. La Procura si aspetta da tutti gli elementi la possibilità di aprire un’indagine preliminare e centralizzare tutte le denunce presentate in Francia.
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