I macrofagi alveolari sono presenti come antigeni per promuovere l’espansione delle cellule T CD8+ specifiche del virus

Il sistema immunitario umano è una rete molto complessa di cellule, segnali e risposte strettamente regolate per garantire che il corpo possa combattere le infezioni senza danneggiare i propri tessuti. Ora, i ricercatori giapponesi segnalano un nuovo modo in cui il sistema immunitario protegge il tessuto polmonare dalle infezioni virali.

In uno studio pubblicato in Rapporti cellulariI ricercatori del Nara Institute of Science and Technology (NAIST) hanno rivelato che le cellule T killer antigene-specifiche (CD8)⁺ Le cellule T crescono rapidamente nei polmoni quando incontrano macrofagi alveolari (AM) presentanti l’antigene per proteggersi dall’infezione virale.

CD8⁺ Le cellule T conferiscono immunità protettiva contro l’infezione da virus respiratori, come il virus dell’influenza A (IAV) e la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2), uccidendo le cellule infette. al fine di indirizzare le cellule corrette per uccidere CD8 naïve⁺ Le cellule T devono essere innescate entrando in contatto con le cellule presentanti l’antigene (APC), che mediano l’assorbimento delle cellule infettate dal virus e presentano i loro antigeni, in un processo noto come presentazione incrociata. CD8 innescato⁺ Le cellule T crescono quindi clonando e differenziandosi in cellule effettrici antigene-specifiche di lunga durata o cellule T di memoria.

Diversi tipi di cellule possono presentare l’antigene al CD8⁺ Cellule T nei polmoni, sebbene il ruolo dei macrofagi residenti nei tessuti in questo processo non sia chiaro. Gli AM sono le prime cellule dei polmoni a incontrare sostanze infettive, molecole ambientali, tensioattivi e cellule morenti e sono importanti nella difesa dell’ospite contro le infezioni batteriche e fungine. Sospettiamo quindi che fossero importanti anche per la protezione contro le infezioni respiratorie virali. . »

Takumi Kawasaki, autore principale dello studio

Per verificarlo, i ricercatori hanno esplorato i meccanismi mediante i quali le cellule presentanti l’antigene istruiscono il CD8 a essere specifico per un antigene.⁺ Cellule T nei polmoni. In primo luogo, i topi sono stati innescati dall’immunizzazione antigene-specifica o dall’infezione con IAV e quindi sottoposti a immunizzazione secondaria o reinfezione.

“Abbiamo determinato che gli AM presentanti l’antigene presentano l’antigene inalato nella memoria CD8⁺ “Linfociti T”, afferma l’autore principale dello studio Taro Kawai, “e questo ha portato a una rapida espansione del CD8 specifico per l’antigene.⁺ Cellule T nei polmoni. »

Inoltre, i ricercatori hanno scoperto che gli AM aiutano lo sviluppo di una popolazione di cellule residenti simili alla memoria attraverso la produzione di interleuchina 18. È importante sottolineare che la somministrazione di AM caricati con antigene ai topi ha portato alla proliferazione del tipo di memoria residente CD8.⁺ cellule T.

Questa strategia può migliorare l’efficacia del CD8⁺ “Immunità cellulare dipendente dalle cellule T”, afferma Kawai.

Poiché il polmone è un tessuto chiave per l’infezione da IAV e SARS-CoV-2, i risultati di questo studio riguardanti il ​​meccanismo di espansione delle cellule CD8+ di memoria residenti nei polmoni dovrebbero portare allo sviluppo di nuovi vaccini che inducono l’immunità cellulare. Gli AM che mostrano antigeni specifici del virus potrebbero essere somministrati in futuro come un tipo di “vaccino per colture cellulari”.