Due gruppi chiedono una migliore raccolta di dati, anche sulla razza e sulle cure di fine vita, per contribuire a migliorare i risultati del cancro in tutto il paese.
La Canadian Cancer Society e la Cancer Canada Partnership riportano altre lacune nei dati, inclusi i fattori di rischio per guidare gli sforzi di prevenzione del cancro, le esperienze dei pazienti e i determinanti sociali della salute.
I gruppi vogliono anche collegare i registri delle cure primarie dei pazienti con i dati di laboratorio e di trattamento in modo che i team di assistenza possano accedere facilmente e rapidamente ai risultati dei test e ai documenti relativi al cancro, che secondo loro è la principale causa di morte in Canada.
Dicono che più dati aiuteranno i ricercatori a contribuire alle sperimentazioni cliniche e che i funzionari possono pianificare meglio le risorse, specialmente nelle comunità svantaggiate.
Il rapporto chiede a Statistics Canada e al Canadian Institute of Health Information di lavorare con province e territori per creare e mantenere un sistema che analizzerà i dati per diversi gruppi di popolazione.
Hanno in programma di rilasciare maggiori dettagli sulla strategia dei dati del Canada entro la fine dell’anno, dopo ulteriori consultazioni con First Nations, Inuit e Métis per aiutare a sviluppare pratiche di assistenza culturalmente sicure e gestione dei dati sanitari.
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