Johnson & Johnson | La Germania dubita della possibilità del nazionalismo vaccinale americano

(Berlino) Il ministro della Sanità tedesco Jens Spahn ha avvertito venerdì che le prime dosi del vaccino Johnson & Johnson (J&J) saranno consegnate “il prima possibile” a partire da metà aprile nonostante abbia ricevuto giovedì il via libera dalle autorità europee.


France Media

“Abbiamo un mandato europeo, ma sappiamo che ci saranno consegne il prima possibile a metà o fine aprile”, ha detto il ministro in una conferenza stampa, poco dopo che le autorità sanitarie europee hanno approvato il vaccino Johnson & Johnson.

Ha aggiunto: “E ‘importante che la Commissione Europea, come uno dei firmatari del contratto con J&J, guidi le discussioni”, senza specificare le ragioni di questo ritardo nella consegna.

Mentre per i tre laboratori precedenti (BioNTech / Pfizer, Moderna e AstraZeneca), le consegne erano quasi iniziate dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio e gli europei avrebbero dovuto ancora attendere prima della prima iniezione.

“Il contratto (con Johnson & Johnson) è stato firmato a ottobre, quindi bisogna chiedersi cosa sia successo”, ha detto Spahn, specificando che 300 milioni di euro (quasi 450 milioni di dollari canadesi) sono stati pagati in anticipo in modo che il gruppo potesse aumentare la sua capacità produttiva.

Restrizioni all’esportazione?

Interrogato venerdì anche sul motivo del ritardo, il portavoce di Angela Merkel Stephen Seibert ha parlato della riluttanza degli Stati Uniti ad esportare dosi dai loro paesi come possibile spiegazione del problema dell’offerta in Europa.

Siebert ha detto che mentre i vaccini prodotti in Europa vengono spediti in tutto il mondo, altri paesi come gli Stati Uniti e il Regno Unito esportano “quasi nulla”.

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Ha aggiunto: “Questo è anche un punto che la Commissione europea discuterà … con aziende e governi di altri paesi”.

Se il laboratorio Johnson & Johnson ha siti di produzione di vaccini in Europa, le sue dosi vengono inviate negli Stati Uniti per quello che viene chiamato un processo di “riempimento e finitura”, che significa confezionamento.

Quando riesportato in Europa, questo prodotto finale rientra nell’ambito del “Defence Production Act”, firmato sotto il presidente Donald Trump, che richiede agli americani di avere la priorità sui vaccini fabbricati nel loro paese, limitando così de facto le esportazioni di vaccini fabbricati in gli Stati Uniti.

Il via libera dell’UE a Johnson & Johnson dovrebbe essere una spinta al programma di vaccinazione dell’Unione Europea, che è stato criticato soprattutto in Germania, ma anche in altri paesi per la sua lentezza.

L’Unione Europea ha firmato un severo ordine per ottenere 200 milioni di dosi di questo vaccino americano, a cui sono state aggiunte ulteriori 200 milioni di opzioni.

Giovedì il gruppo ha confermato il suo impegno a fornire 200 milioni di dosi entro la fine dell’anno, senza specificare un calendario.

Questo vaccino, il primo, a ricevere il via libera in unione, richiede una sola iniezione invece di due, in più può essere conservato a temperatura di frigorifero.

Le autorità sanitarie svedesi hanno dichiarato venerdì che la Svezia prevede di ricevere circa 3,3 milioni di dosi in meno del previsto dal vaccino AstraZeneca nella prima metà dell’anno.

Il ministro della Sanità Lena Hallingrin ha parlato a SVT di “divieti di esportazione da India e Stati Uniti”. Insieme ad altri paesi dell’UE, stiamo studiando la situazione e le possibili misure. ”

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