Testimonianza di Bay Comise affetto da sclerosi multipla: comprendere il futuro

Testimonianza di Bay Comise affetto da sclerosi multipla: comprendere il futuro

Janie Hewitt, che è stata disabile a causa della sclerosi multipla, ha accettato di raccontarci come le è stata diagnosticata e come convive giorno per giorno con la malattia. Ci ha accolto nella sua casa insieme al suo fedele compagno a quattro zampe.

È stato l’intorpidimento alle gambe che ha cominciato a disturbarla nel 2020. “Questa sensazione è durata più di due mesi”, spiega al giornale. Ossessione. Lungi dal sospettare che tre anni dopo l'aspettasse una diagnosi di sclerosi multipla, la signora Heot rimase scioccata quando cadde.

“Mi sentivo come se avessi degli elefanti nelle gambe e non potevo più camminare”, ricorda.

Nel gennaio 2023, la donna di 26 anni si è svegliata nel cuore della notte soffrendo di intorpidimento della parte sinistra del corpo, accompagnato da un forte mal di testa. “Ho subito pensato che stessi avendo un ictus”, ammette.

“Poi ho fatto una risonanza magnetica e ho visto il volto del medico, che sembrava preoccupato”, ricorda Janie Hout.

Ha ricevuto la conferma di lesioni cerebrali multiple senza una diagnosi accurata. “Mi è stato detto che c'era un tumore, c'era il cancro, ma nulla era chiaro”, dice.

Attraverso test approfonditi, dopo l'analisi di una puntura lombare effettuata da neurologi del Quebec, Janie Haut è riuscita finalmente ad esprimere a parole la sua sofferenza. Nel suo corpo coesisteva la sclerosi multipla.

Perdere a poco a poco la propria indipendenza

Anche se la signora Heot prende mensilmente iniezioni immunosoppressive per stabilizzare la sua condizione, può verificarsi una riacutizzazione durante la notte.

“Non so quanto velocemente peggiorerà”, dice.

La sofferenza fisica di Janie Hott è così costante che dice che la sua personalità allegra è cambiata nell'ultimo anno.

READ  L'infezione può essere rilevata dalle cuffie

Ha bisogno di aiuto domiciliare settimanalmente perché si ritiene incapace di stare in piedi per più di cinque minuti.

“La cosa più difficile è cercare di accettare la malattia”, conclude.

Janie Hout sta attualmente raccogliendo fondi per la marcia del 26 maggio a Baie Comeau. Fisicamente, potrebbe non essere possibile per lei partecipare all'evento, ma le piacerebbe poter donare 500 dollari alla Multiple Sclerosis Society of Canada, Sezione North Shore.

You May Also Like

About the Author: Malvolia Gallo

"Appassionato di alcol. Piantagrane. Introverso. Studente. Amante dei social media. Ninja del web. Fan del bacon. Lettore".

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *