L'ascendenza genetica è coinvolta nelle manifestazioni cliniche
lo studio Pertanto, analizza i dati genetici di oltre 1,4 milioni di partecipanti di diverse origini genetiche ancestrali (afroamericani, asiatici, europei, asiatici del sud, multi-lignaggi…) e identifica diversi cluster di geni coinvolti in un'ampia gamma di meccanismi di elementi biologici che aiutano a spiegare le differenze nelle manifestazioni cliniche del diabete di tipo 2, secondo l'origine genetica:
- Sono state identificate 650 varianti genetiche che mostrano un'associazione indipendente con il diabete di tipo 2;
- Queste stesse varianti sono associate a 110 caratteristiche o manifestazioni cliniche correlate al diabete;
- Sono stati inoltre identificati cluster genici caratterizzati da combinazioni di varianti, che condividono una funzione biologica coinvolta nella malattia;
- Sono state inoltre identificate nuove combinazioni genetiche associate a bassi livelli di colesterolo, metabolismo anormale della bilirubina (prodotta quando il corpo scompone l'emoglobina nei globuli rossi) e elaborazione anormale dei lipidi nel tessuto adiposo e nel fegato;
- Dodici cluster genetici e le loro funzioni biologiche sono specificamente associati al diabete di tipo 2 e questi cluster aiutano a spiegare le differenze nelle manifestazioni cliniche del diabete di tipo 2 tra diversi gruppi di popolazione.
Pertanto, le variazioni cliniche della malattia sono spiegate, almeno in parte, da differenze genetiche associate al modo in cui il corpo utilizza e immagazzina il grasso. Spiega anche la relazione tra BMI elevato e alto rischio di diabete.
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